Niepełnosprawni z Łomży zabierają głos

Po kilkunastu dniach protestu w siedzibie Centrum Partnerstwa Społecznego „Dialog”, strona rządowa oraz przedstawiciele środowiska osób z niepełnosprawnościami próbowali wypracować porozumienie w sprawie wsparcia dla ludzi potrzebujących. W spotkaniu udział wzięły także osoby niepełnosprawne z Łomży, z którymi do Warszawy pojechała zastępca Prezydenta Łomży Agnieszka Muzyk.

- Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej wielokrotnie wspierało działania samorządu miasta Łomży w działaniach mających na celu wsparcie osób niepełnosprawnych w naszym mieście. Mam na myśli chociażby pomoc w rozszerzeniu działalności Środowiskowego Domu Samopomocy w zakresie remontu, adaptacji i wyposażenia. Korzystamy również ze środków, które są konsekwencją przyjęcia przez rząd programu "Za życiem" - mówi Agnieszka Muzyk.

Po oficjalnej części minister Elżbieta Rafalska wraz z swoim zastępcą Elżbietą Bojanowską spotkały się z delegacją łomżyńską.

Walka rozgrywająca się w Sejmie od ponad dwóch tygodni dotyczy głównie dwóch postulatów. Rodzicom i opiekunom osób niepełnosprawnych zależy przede wszystkim na wprowadzeniu dodatku "na życie" dla osób niepełnosprawnych, niezdolnych do samodzielnej egzystencji, które ukończyły 18. rok życia, w kwocie 500 złotych miesięcznie. Protestujący domagają się, by dodatek był wprowadzany krocząco - 300 zł od czerwca 2018 r., 400 zł od stycznia 2019, a 500 zł od stycznia 2020.  Drugi postulat dotyczy zrównania kwoty renty socjalnej z najniższą rentą ZUS z tytułu całkowitej niezdolności do pracy, wraz ze stopniowym podwyższeniem tej kwoty do minimum socjalnego, wyliczonego dla gospodarstwa domowego z osobą niepełnosprawną.

Do Sejmu trafił już projekt ustawy ws. niepełnosprawnych. Według założeń projektu poselskiego zmiany miałyby dotyczyć przede wszystkim:

• Zniesienia "okresów użytkowania wyrobów medycznych, określonych w przepisach o refundacji leków, środków medycznych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych" (przykładowo dla elektrycznego wózka dofinansowanie było dotychczas możliwe raz na pięć lat);
• "Prawa do korzystania poza kolejnością ze świadczeń opieki zdrowotnej oraz usług farmaceutycznych udzielanych w aptekach";
• "Prawa do korzystania ze świadczeń specjalistycznych bez konieczności uzyskania skierowania".

Rodzice i opiekunowie osób niepełnosprawnych uważają jednak, że takie zmiany nie stanowią przełomu i poprawy funkcjonowania ich dzieci. Zapowiadają także, że będą protestować do skutku, do momentu, w którym to ich postulaty zostaną przyjęte.