Na leczenie Filipka brakuje 8 mln złotych. Cykl imprez charytatywnych w regionie - [VIDEO]

  • 09.02.2022, 17:28 (aktualizacja 09.02.2022, 21:19)
  • Tylko dobre informacje
Na leczenie Filipka brakuje 8 mln złotych. Cykl imprez charytatywnych…
Walentynkowy koncert 12 lutego w Miejskim Ośrodku Kultury w Zambrowie. Pokażmy prawdziwe serce i wsparcie dla Filipka, kóry potrzebuje terapii genowej warttej 9,5 mln złotych. Kolejna opcja pomocy Filipa walczącego o życie to Bal charytatywny w Łomży w Restauracji Amadeus.

Walentynkowy koncert 12 lutego w Miejskim Ośrodku Kultury w Zambrowie

Początek imprezy planowany jest na godz. 15:00. Wtedy odbędzie się kiermasz na rzecz chorego chłopca, a także dostępna będzie fotobudka. O godzinie 16:00 na scenę wyjdą panie z zespołu Amor Meus, a o 17:00 przed publicznością zaprezentuje się grupa Tutorial.

Wstęp wolny.

Bal charytatywny  - 19 lutego 2022 roku w Restauracji Amadeus w Łomży

To kolejne wydarzenie charytatywne na rzecz kilkunastomiesięcznego Filipka Nowackiego z Łomży, cierpiącego na chorobę genetyczną SMA 2. Impreza, której organizatorem jest Fundacja "L" odbędzie się 19 lutego w restauracji "Amadeus" przy ul. Przykoszarowej 16, jej rozpoczęcie zaplanowano na godz. 20.00. Cegiełka wynosi 200 zł od osoby.

Karnawałowy wieczór poprowadzi dj Damian, a gwiazdą wieczoru będą The Dziemians. Uczestnicy mogą liczyć na dania ciepłe, przekąski, ciasta i napoje. Podczas zabawy zostaną przeprowadzone atrakcyjne licytacje. Całkowity dochód z wydarzenia i przeprowadzonych licytacji zostanie przekazany na leczenie Filipka.

Aby zdobyć wejściówkę należy wpłacić swój datek na subkonto Filipka w Fundacji "L": 64 8762 0009 0011 4550 2000 0030, tytułem "bilet na bal charytatywny" i podać ilość sztuk lub wrzucić gotówkę do puszki przy odbiorze zaproszeń. Informacje dotyczące wejściówek dostępne są od w godz. 8.00-17.00 pod numerem telefonu 790872240 lub 723991800.

Filipek Nowacki

Filipek Nowacki przyszedł na świat wraz ze swoim bratem bliźniakiem Kubusiem 25 sierpnia 2020 roku, w 36 tygodniu ciąży. Po badaniach materiału genetycznego wykryto u chłopca SMA 2 – rdzeniowy zanik mięśni, bardzo rzadką genetyczną chorobę, która degraduje mięśnie odpowiedzialne za ruch, ale też mówienie, połykanie, oddychanie. Nieleczona prowadzi do śmierci. Nadzieją na całkowite zatrzymanie choroby jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych.

Można również wpłacić pieniądze bezpośrednio na konto fundacji, która wspiera Filipka:

https://www.siepomaga.pl/filip-nowacki#wplaty.

 

Przypominamy spotkanie z Filipem i jego rodziną w naszej redakcji:

 

Tylko dobre informacje

Podziel się:

Oceń:


Komentarze (0)

Dodanie komentarza oznacza akceptację regulaminu. Treści wulgarne, obraźliwe, naruszające regulamin będą usuwane.

Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu _______. _________ z siedzibą w ________ jest administratorem twoich danych osobowych dla celów związanych z korzystaniem z serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.

Pozostałe